这两天新冠这块最大的新闻莫过于美国接连公布了两款新冠疫苗的中期结果，有效率均高达90%以上，可喜可贺。

  一时间人声鼎沸到处都是鲜花掌声，因为初始设想的有效率能达到60%就很不错的，没想到效果这么好。

  本来这是全人类共同的好消息，却有些奇怪的东西趁机搞出来了一些奇怪的声音，用阴阳怪气来形容一点不夸张。

  什么你们中国完蛋了，你们中国研发的疫苗不行，你们中国研发的疫苗失败了不敢公布，你们中国以后要靠美国来施舍疫苗……类似言论估计朋友们都看了不少，要多阴阳怪气有多阴阳怪气。

  丞相这两天也收到了大量咨询的消息，问题都集中在一个：为啥我们中国研发的疫苗明明比美国早进入三期临床试验，现在人家都公布了为啥我们还不公布？或者说是不是失败了不敢公布？

  先大致说一下三期临床试验。参与临床试验的志愿者被随机分为两组：实验组和对照组，实验组注射真疫苗，对照组注射没什么用的安慰剂。

  如何确认这个疫苗有效呢？

  通过实验组和对照组的感染数进行比较，当对照组感染的人数比实验组的多，我们才能说疫苗是有效的。

  换个角度说，如果对照组、实验组均一个人都未感染，那就没法确认疫苗到底有没有效，因为你没法进行比较，对比方能显出差距。

  这也是这两天有些人疯狂带节奏黑我国疫苗的原因。因为我国这几个月有出国需求的人基本都注射了疫苗，几十万人尚无一例感染。

  但因为没有对照组，我们无法确认这几十万人是平日自我保护的好还是说是疫苗起了作用。

  譬如在国内你哪怕给几千万人注射疫苗都没法确认疫苗有效与否，因为在我国基本不会被感染。

  于是这就产生了另一个问题，参加实验的的两组志愿者感染总人数必须达到一定数量才能揭盲公布，而且这个数字还要比较高才行，不然没法得出一个相对客观有说服力的结论。

  譬如美国莫德纳公司公布的数字是95，注射疫苗的实验组感染人数为5人，注射安慰剂的对照组感染人数为90人，以每组一万五千人计算，实验组感染率为0.03%，对照组感染率为0.6%，相较之下实验组的感染率下降了94.5%，于是我们说这款疫苗初步来看是有效的。

  或许你已经猜到我国研发的疫苗迟迟未公布结果的原因了：感染总人数还未达到设定值。

  那么美国的为啥这么快就达到设定值了呢？是的，不用我说你应该已经猜到答案了，作为新冠感染人数排行榜高高在上的总霸主，美国每日感染人数十几万，自然而然达到设定值的速度也快。

  虽然美国疫苗进入三期试验比我们晚，借着每日咣咣猛增的十几万感染人数，竟然神奇般的达到了弯道超车的效果，好家伙跑我们前面去了。

  丞相一时间都分不清这到底是美国人民的幸运还是倒霉。

  我国目前正在进行的三期临床比较出名的应该是科兴在巴西的那款，前几天因为参与实验的志愿者死亡而上了全球的头条，实际上这兄弟是自杀的。

  因为这兄弟的死亡西方媒体对我们的疫苗进行了疯狂的抹黑，但这兄弟的死因却几乎没人报道，也真是够呵呵的。

  有朋友可能会问巴西每日新增不也挺多的吗？毕竟巴西总统是个比川普还疯批的老疯批，川普都开始号召国民戴口罩了巴西这个老疯批依然号召全体国民拒绝戴口罩。

  但是科兴进行三期临床试验的那个州州长是个正常人，跟我们一样号召人民做好防护认真抗疫，所以虽然巴西整个国家比较猛，但那个州新增人数比较少，跟美国一比那更是尤其少。

  国药的疫苗虽然在多个国家同时进行，但在速度上也是同理，美国一天新增的人数顶几十个国家的。一天十几万的新增谁能跟美国比，比不了比不了，投降了投降了，所以国药的疫苗结果出来也比较慢。

  不过朋友们也不用着急，差不过也就这两个月我们的疫苗结果就会出来了。有一个还算不错的好消息朋友们可以提前参考一下。

华为墨西哥代表处

  华为在墨西哥办事处共有99名员工，接种我们疫苗的有81人，另外18人没有接种。接种过疫苗的无一人感染，而没接种的那18人有10人感染。

  您说我们的疫苗有没有效？

  再说两句题外话，也是朋友们问的比较多的。

  美国这两款疫苗均为RNA疫苗，如果朋友们不是医学这块的可能不明白其中的道理：这两款疫苗需要超低温保存，像辉瑞的那款疫苗要在零下八十摄氏度进行保存运输。

  一点不夸张的说，天大的难度。如此苛刻的条件想在美国国内给全体国民进行接种难度都极大，更别说全球了。

  这也是为啥公布疫苗结果的当天辉瑞公司的CEO就趁机把手中的股票统统卖了的原因，真是割的一手好韭菜。

  而我国的疫苗为灭活疫苗，相较之下保存运输的条件就友善的多，二到八摄氏度即可，哪怕运到非洲都跟玩似的，拯救人类的重任还得我们中国来承担。

  所以朋友们不急不躁，静待好消息即可。

  最后，最近进口冷链食品导致的新冠感染愈发严重，再加上境外输入患者康复后复阳带来的问题，我国现在的新冠防控压力越来越大了。

  希望朋友们日常能做好防护。

 

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